Este é um Blog educacional, dedicado a discussões acadêmicas sobre a Ecologia Evolutiva. Contém chamadas específicas relacionadas às disciplinas de Ecologia da Universidade Federal de Ouro Preto, e textos didáticos gerais.
Sábado, 5 de Julho de 2008
A UFOP e outro blog de Ecologia Evolutiva

Filhos pelo mundo! Por pura coincidência, encontrei um blog sobre Ecologia Evolutiva de um ex-aluno da primeira turma de Ciências Biológicas da UFOP, o Fred. Visitem (está nos links também): http://ecologiaevolutiva.blogspot.com/

 

Bem profissional e colaborativo, o blog do Fred traz livros e dicas bem legais.

 

Parabéns Fred!

 

Sérvio



publicado por Sérvio Pontes Ribeiro às 22:54
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Prova final de Ecologia Geral -leitura 2

Olá,

 

Desculpe alguns problemas de edição do post anterior. Foram sanados. Aqui um outro aspecto importante para a compreensão da Ecologia de Comunidades, dentro da abordagem que eu vinha dando: sucessão natural. Nós sempre falamos dela, e houve até projeto de campo sobre a questão. Entretanto, costumo abordar a seleção natural como um fenômeno contínuo, decorrente de um conjunto de pressões de predação (ou tróficas, de forma geral), competitivas e parasitárias, que vão alterando o sucesso de diferentes populações, indefinidamente. Esta é a abordagem que o Alexandre dá ao seu mestrado, e ele deve ter falado algo disto com vocês também.

 

Entretanto, para que esta abordagem integrada da sucessão natural não perca pé dos conceitos básicos, uma primeira leitura neste sentido pode ser feita também do Begon, no trecho abaixo. Um aspecto importante que o final deste pequeno texto aborda está relacionado com a fragilidade do conceito, ou da compreensão/aplicação do conceito, para situações onde o histórico de mudanças ambientais, em tempo ecológico, não é conhecido. Por que uma floresta é como ela é?

 

Atualize-se!

 

Sérvio

 

 

16.4.2 Primary and secondary successions
Our focus is on successional patterns thatoccur on newly exposed landforms. Ifthe exposed landform has not previouslybeen influenced by a community, thesequence of species is referred to as aprimary succession. Lava flows and pumice plains caused byvolcanic eruptions (see Section 16.4.3), craters caused by the impactof meteors (Cockell & Lee, 2002), substrate exposed by the retreatof a glacier (Crocker & Major, 1955) and freshly formed sand dunes(see Section 16.4.4) are examples. In cases where the vegetationof an area has been partially or completely removed, but wherewell-developed soil and seeds and spores remain, the subsequentsequence of species is termed a secondary succession. The lossof trees locally as a result of disease, high winds, fire or fellingmay lead to secondary successions, as can cultivation followedby the abandonment of farmland (so-called old field successions– see Section 16.4.5).Successions on newly exposed landformstypically take several hundredsof years to run their course. However,a precisely analagous process occursamongst the animals and  algae onrecently denuded rock walls in the marine subtidal zone, andthis succession takes only a decade or so (Hill et al., 2002). Theresearch life of an ecologist is sufficient  to encompass a subtidalsuccession but not that following glacial retreat. Fortunately,however, information can sometimes be gained over the longertimescale. Often,   successional stages in time are represented bycommunity gradients in space. The use of historic maps, carbondating or other techniques may enable the age of a communitysince exposure of the landform to be estimated. A series ofcommunities currently in existence, but corresponding to differentlengths of time since the onset of succession, can be inferred toreflect succession. However, whether or not different communities that are spread out in space really do represent various stages ofsuccession must be judged with caution. We must remember, forexample, that in northern temperate areas the vegetation we seemay still be undergoing recolonization and responding to climatic change following the last ice age (see Chapter 1).
 
Glossário:
founder control = many species are equivalent in their ability to colonize
dominance control = some potential colonizers are competitively dominant
primary succession = an exposed landform uninfluenced by a previous community
secondary succession = vestiges of a previous community still present.

 



publicado por Sérvio Pontes Ribeiro às 12:21
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Sexta-feira, 4 de Julho de 2008
Prova final de Ecologia Geral - leitura

 

Este texto do Begon vai lhe ajudar a se preparar para uma das questões. Leia atentamente, mas não esqueça que o conteúdo dado nas aulas aborda algo de toda a Ecologia de Comunidade. O Economia da Natureza é suficiente para a maioria das leituras, mas alguns aspectos eu quero que você aprofunde, e estes vão aparecer aqui no blog.

 

Um detalhe: este capítulo lida com um aspecto muito importante da teoria ecológica, e para melhorar a estima daqueles que acham que só artigo de gringo compõe teoria, os colegas de Viçosa são citados frontalmente aqui, no exemplo do artigo de Soares et al (esta Soares quase foi professora de vocês).

 

(Soares, S.M., Schoereder, J.H. & DeSouza, O. (2001) Processes

involved in species saturation of ground-dwelling ant communities

(Hymenoptera, Formicidae). Austral Ecology, 26, 187–192.)

 

Mais tarde hoje ou até amanha eu entro outro texto.

Abraço, Sérvio

 

21.2.1 The relationship between local and regional
species richness
One way to assess the degree to which communities are saturated with species is to plot the relationship between local species richness (assessed on a spatial scale where all the species could encounter each other in a community) and regional species richness (the number of species in the regional pool that could theoretically colonize the community). Local species richness is sometimes referred to as α richness (or α diversity) and regional  species richness as γ richness. If communities are saturated with species (i.e. the niche space is fully utilized), local richness will reach an asymptote in its relationship with regional richness (Figure 21.2a).
 
This appears to be the case for the Brazilian ground-dwelling ant communities studied by Soares et al. (2001) (Figure 21.2b). Similar patterns have been described for aquatic and terrestrial plant groups, fish, mammals and parasites, but nonsaturating patterns have just as often been described for a variety of taxa, including fish (Figure 21.2c), insects, birds, mammals, reptiles, molluscs and corals (reviewed by Srivastava, 1999). Local regional richness plots provide a useful tool for addressing the question of community saturation, but they must be used with caution. For example, Loreau (2000) points out that the nature of the relationship depends on the way that total richness (γ) is partitioned between within-community (α) and between-community richness (β), and this is a matter of the scale at which different communities are distinguished from one another. In other words, researchers might erroneously include within a single community several habitats that should be considered as different communities, or, alternatively, they may study local communities at an inappropriately small scale (e.g. 1 m2 quadrats may have been too small to be ‘local’ communities in the ground-dwelling ant study of Soares et al., 2001).
21.2.2 Species interactions and the simple model of
species richness
We can also consider the relationship between the model in Figure 21.1 and two important kinds of species interactions described in previous chapters – interspecific competition and predation (see especially Chapter 19). If a community is dominated by interspecific competition, the resources are likely to be fully exploited. Species richness will then depend on the range of available resources, the extent to which species are specialists and the permitted extent of niche overlap (see Figure 21.1a– c). Predation, on the other hand, is capable of exerting contrasting effects.
First, we know that predators can exclude certain prey species; in the absence of these species the community may then be less than fully saturated, in the sense that some available resources may be unexploited (see Figure 21.1d). In this way, predation may reduce species richness. Second, though, predation may tend to keep species below their carrying capacities for much of the time, reducing the intensity and importance of direct interspecific competition for resources. This may then permit much more niche overlap and a greater richness of species than in a community dominated by competition (see Figure 21.1c). Finally, predation may generate richness patterns similar to those produced by competition when prey species compete for ‘enemy-free space’ (see Chapter 8). Such ‘apparent competition’ means that invasion and the stable coexistence of prey are favored by prey being sufficiently different from other prey species already present. In other words, there may be a limit to the similarity of prey that can coexist (equivalent to the presumed limits to similarity of coexisting competitors).

 

 

 

 

 

 



publicado por Sérvio Pontes Ribeiro às 15:03
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